Dla Sponsorów / CRO
Gynevo Clinic zaprasza do współpracy przy realizacji badań klinicznych, zgodnie z zasadami Good Clinical Practice (GCP).
W naszych nowoczesnym ośrodku w Świdniku zapewniamy szeroki zakres usług oraz nowoczesne wyposażenie. Ośrodek dysponuje:
- Ciśnieniomierzem
- Wagą i wzrostomierzem
- Miarką do obwodu tali
- Termometrem do ucha
- Termometrem RT dla leku
- Termometrem dla lodówki
- Termometrem dla zamrażarki
- Zamrażarkami -20 oraz -80°C
- Wirówką z chłodzeniem
- EKG
- USG przezpochwowym
Wszystkie sprzęty posiadają aktualne certyfikaty przeglądu.
Gynevo Clinic współpracuje z lokalnymi laboratoriami oraz Instytutem Medycyny Wsi, wykonując badania obrazowe takie jak mammografia, RTG, TK, MRI oraz densytometria (DXA, dual-energy X-ray absorptiometry).
Personel ośrodka:
W ośrodku pracują wykwalifikowani badacze, farmaceuci, koordynatorzy, pielęgniarki mający doświadczenie i wiedzę niezbędną do prowadzenia badań klinicznych. Zakres obszarów terapeutycznych, w których prowadzimy badania:
- Dermatologia
- Ginekologia i położnictwo
- Kardiologia
- Onkologia
- Onkologia urologiczna
- Urologia
Członkowie Zespołów Badawczych
prof. dr hab. n. med. Rafał Tarkowski
Specjalista w dziedzinie położnictwa i ginekologii oraz ginekologii onkologicznej, 22 lat doświadczenia w prowadzeniu badań klinicznych jako Principal Investigator i Sub-Investigator
Więcej
dr n. med. Monika Maciejczyk-Pencuła
Specjalista położnictwa i ginekologii, 4 lata doświadczenia w badaniach klinicznych w roli Sub-Investigator
Więcej dr hab. n. med. i n. o zdr. Bartłomiej Barczyński
Specjalista położnictwa i ginekologii, specjalista ginekologii onkologicznej, 19 lat doświadczenia w prowadzeniu badań klinicznych w soli Sub-Invesigator
Więcej dr n. med. Krzysztof Kułak
Specjalista położnictwa i ginekologii, specjalista ginekologii onkologicznej, 10 lat doświadczenia w prowadzeniu badań klinicznych jako Principal Investigator i Sub-Investigator
Więcej dr n. med. Dorota Luchowska-Kocot
Koordynator badań klinicznych z ponad 5-letnim doświadczeniem
Więcej
Gwarantujemy:
- Odpowiedzialne wykorzystanie materiałów do badań klinicznych oraz ich przechowywanie w kontrolowanych warunkach: w temperaturze pokojowej, w chłodziarkach oraz w zamrażarkach poniżej -25°C.
- Komfortowe warunki pracy dla monitorów badań klinicznych, w pełni wyposażonych biur (fax, telefon, kopiarka, komputer z internetem).
- Obsługę papierowych i elektronicznych formularzy CRF, zsynchronizowanych z laboratorium centralnym i systemem IVRS.
- Szybką negocjację oraz podpisanie umów współpracy.
SKONTAKTUJ SIĘ Z NAMI
W razie jakichkolwiek pytań lub wątpliwości prosimy o kontakt mailowy lub telefoniczny